氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統(tǒng)既能適應(yīng)填充柱和毛細(xì)管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術(shù)的需要，實踐證明這是不現(xiàn)實的，因此，對于一項新的分析任務(wù)，面臨選擇進樣系統(tǒng)的問題。
氣相色譜儀進樣系統(tǒng)包括進樣器和汽化室，它的功能是引入試樣，并使試樣瞬間汽化。氣體樣品可以用六通閥進樣，進樣量由定量管控制，可以按需要更換，進樣量的重復(fù)性可達(dá)0.5%。液體樣品可用微量注射器進樣，重復(fù)性比較差，在使用時，注意進樣量與所選用的注射器相匹配，一般是在注射器zui大容量下使用。
一般來說氣相色譜儀進樣系統(tǒng)都優(yōu)先填充柱進樣系統(tǒng)，這是為什么呢？
(1)結(jié)構(gòu)簡單，操作和維修方便。
(2)無隔墊吹掃功能對分析結(jié)果影響不大。
(3)對于極性和易吸附分解的樣品，很容易用玻璃襯管或玻璃柱解決。
(4)填充柱容量大，進樣量高達(dá)10μL且樣品全部進入色譜柱，分析重復(fù)性和定量準(zhǔn)確度高，有利于微量和痕量分析。
(5)只要分離度允許，填充柱進樣適用于各種揮發(fā)性樣品的分析，而毛細(xì)管柱分析時必須仔細(xì)選擇進樣系統(tǒng)。
(6)對于液體樣品，由于柱效有限，進樣速度對分析結(jié)果影響不大，手動進樣和自動進樣區(qū)別不大。為提高定量精度，只要注意進樣量和進樣速度盡量重現(xiàn)即可。
2、毛細(xì)管柱進樣系統(tǒng)：
無論采用什么色譜分析方法，毛細(xì)管柱容量和載氣流量與填充柱相比都較低，雖然根據(jù)毛細(xì)管柱分析特點，設(shè)計了多種進樣系統(tǒng)，改進了進樣技術(shù)，但進樣引起的定量誤差總體來說比填充柱進樣大。因此，毛細(xì)管柱進樣系統(tǒng)的選擇比填充柱考慮的因素多。從理論上講某一個樣品可能有多種進樣系統(tǒng)可供選擇，但實際上在性價比、操作簡便性和維修保養(yǎng)要求等方面可能存在很大不同。選擇進樣系統(tǒng)時，應(yīng)首先列出不同進樣系統(tǒng)的優(yōu)缺點，經(jīng)比較后再終確定。如：
(1)對于熱不穩(wěn)定或易分解的樣品，應(yīng)選用惰性小的進樣系統(tǒng)。
(2)對于熱穩(wěn)定樣品，分流-不分流進樣是優(yōu)先選擇。
(3)在某一樣品操作參數(shù)的選擇中，采用大分流比和低氣化溫度，樣品仍可能分解，應(yīng)選用冷柱上進樣等。
實際工作中，無論哪種進樣系統(tǒng)，*避免樣品歧視是不可能的。色譜分析是相對定量，只要操作參數(shù)和條件能穩(wěn)定重現(xiàn)，即使有一定程度的樣品歧視，分析結(jié)果也會重復(fù)，可通過標(biāo)準(zhǔn)樣品的校準(zhǔn)來消除樣品歧視對定量準(zhǔn)確度的影響。
氣相色譜儀進樣量決定因素：
進樣量主要由樣品性質(zhì)、色譜柱容量、檢測靈敏度和進樣系統(tǒng)等決定。進樣量過大，保留時間會變化，峰展寬或畸變，分離度變差;若組分含量低，溶劑拖尾峰可能掩蓋組分峰或難以定量。進樣量小，可以克服上述問題，使峰分離良好，分析準(zhǔn)確度提高，但保留時間會拖后;若樣品組分含量相差較大，微量組分可能難以檢出。
進樣量還和檢測器的響應(yīng)線性范圍和動態(tài)范圍有關(guān)。若進樣量響應(yīng)在線性范圍內(nèi)，定量簡單，精度高。若進樣量響應(yīng)在動態(tài)范圍內(nèi)(非線性段)，雖然可以定量，但定量麻煩，誤差明顯增大。若進樣量響應(yīng)超出動態(tài)范圍，無法定量。對于非線性響應(yīng)的FPD分析硫化物時，為了提高信噪比，適當(dāng)增加進樣量有利于提高靈敏度。
色譜分析中，為了減少樣品的預(yù)處理，實現(xiàn)直接進樣，提高工作效率，設(shè)計了多種大體積進樣系統(tǒng)。
